一、2025版藥典4022儀器裝置核心要求

• 分辨率：不低于0.1μm/100mm，精準(zhǔn)捕捉玻璃樣品在升溫過(guò)程中的微小長(zhǎng)度變化（ΔL）。

• 接觸力控制：測(cè)量裝置與樣品接觸力不得超過(guò)1.0N，防止外力干擾樣品自由膨脹。

3. 自動(dòng)化與數(shù)據(jù)管理功能

• 支持程序控溫、自動(dòng)校準(zhǔn)、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)記錄及審計(jì)追蹤功能，滿(mǎn)足藥企GMP管理需求。

• 數(shù)據(jù)輸出需包含溫度-膨脹曲線、測(cè)試報(bào)告及可追溯性信息，確保結(jié)果合規(guī)性。

4. 樣品適配性?xún)?yōu)化

• 允許機(jī)械切割或其他加工方式制備樣品，直徑范圍4 ~ 6mm、長(zhǎng)度25 ~ 100mm的管狀或棒狀樣品均可適用，提升測(cè)試靈活性。

二、泉科瑞達(dá)XRPZ-02線熱膨脹系數(shù)測(cè)定儀技術(shù)優(yōu)勢(shì)

三、XRPZ-02在藥典合規(guī)性中的應(yīng)用價(jià)值

四、結(jié)語(yǔ)